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Nested PCR
ββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββ
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Die nested PCR (dt. βgenestete PCRβ) ist eine Variante der Polymerasekettenreaktion zur stΓ€rkeren Vermeidung von unerwΓΌnschten PCR-Produkten.cite-ref-pelt-verkuilbelkum2008-1-0[1]
Contents
β’ Eigenschaften
β’ Geschichte
β’ Einzelnachweise
ββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββ
Eigenschaften
Die nested PCR besteht aus zwei aufeinanderfolgenden PCR mit unterschiedlichen Primerpaaren in beiden Reaktionen. Durch die Verwendung zweier unterschiedlicher Primerpaare wird die Wahrscheinlichkeit unspezifischer Bindung von Primern und daraus folgender Amplifikation unerwΓΌnschter DNA-Sequenzen gesenkt, denn nur Sequenzen, die Bindungsstellen fΓΌr jeweils beide Primer auf jedem Strang besitzen werden in beiden Reaktionen vermehrt. Die nested PCR wird verwendet, um die SpezifitΓ€t der Amplifikation bei geringer Templatekonzentration oder in komplexen DNA-Mischungen zu erhΓΆhen.cite-ref-pmid7920237-2-0[2] Die erste PCR wird mit auΓenliegenden Primerpaaren durchgefΓΌhrt. Ein kleiner Teil des Produkts der ersten Reaktion wird als Vorlage fΓΌr die zweite PCR mit den innenliegenden Primerpaaren weiterverwendet. Durch die hohe Zahl an Amplifikationszyklen in beiden PCR hat die Methode eine sehr hohe SensitivitΓ€t, aber die doppelte Reaktion erhΓΆht auch die MΓΆglichkeiten fΓΌr das Einbringen von Kontaminationen.cite-ref-3[3] Wenn nur ein Primer fΓΌr einen der StrΓ€nge verwendet wird, aber zwei (ein Γ€uΓerer und ein innerer) fΓΌr den anderen Strang, dann wird die Reaktion als semi-nested PCR bezeichnet.cite-ref-4[4]
Geschichte
Die nested PCR wurde erstmals 1993 von Nuanthip Kamolvarin und Kollegen zum Nachweis des Tollwutvirus verΓΆffentlicht.cite-ref-5[5]
Einzelnachweise
cite-note-pelt-verkuilbelkum2008-11. β Elizabeth van Pelt-Verkuil, Alex van Belkum, John P. Hays: Principles and Technical Aspects of PCR Amplification. Springer Science & Business Media, 2008, ISBN 978-1-4020-6241-4, S. 190β (google.com).
cite-note-33. β Peter Kimmig, Heinrich K. Geiss, Birgid Neumeister, RΓΌdiger Braun: Mikrobiologische Diagnostik: Bakteriologie - Mykologie - Virologie - Parasitologie. Thieme, 2009. ISBN 978-3-1315-7-9423. S. 234.
cite-note-44. β Ralph Rapley, John M. Walker: Molecular Biology and Biotechnology. Royal Society of Chemistry, 2009. ISBN 978-0-8540-4-1251. S. 83.
cite-note-55. β Nuanthip Kamolvarin, Thaweesak Tirawatnpong, Ratree Rattanasiwamoke, Suranan Tirawatnpong, Taweeporn Panpanich, Thiravat Hemachudha: Diagnosis of Rabies by Polymerase Chain Reaction with Nested Primers, In: The Journal of Infectious Diseases, Band 167, Heft 1, 1993, S. 207β210, doi:10.1093/infdis/167.1.207.